本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)價格說明書！
 
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

香菇 Lentinula edodes寬圓羊肚菌 Morchella rotunda

Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiHanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeNuclei蛋白抽提試劑盒（帶酶抑制劑）

小鼠巨噬細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肺腺細胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質(zhì)

黑木耳 Auricularia auricula三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

H22(小鼠肝細胞)SDS-PAGE Loading Buffer (還原，5x)

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiP3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)價格0.156-10 ng/mL人角蛋白16(KRT16)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 16

0.312-20 ng/mL人鉀電壓閥門通道亞家族B成員2(KCNB2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Potassium voltage-gated channel subfamily B member 2

0.156-10 ng/mL人細胞角蛋白1(KRT-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Keratin, type II cytoskeletal 1

78-5000 pg/mL人細胞角蛋白10(KRT-10)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 10
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。